Entende-se por doença genética rara, segundo a Organização Mundial da Saúde, patologias causadas por mutações no DNA e que afetam 1,3 a cada 2 mil indivíduos.
Por ser genética, a criança ao nascer herda os genes afetados dos pais, muito embora seja possível, através de um aconselhamento genético pré-gestacional, conhecer essa possibilidade e evitar o nascimento de crianças com doenças genéticas raras e graves. Por isto, é aconselhável que todo casal que deseja engravidar faça os devidos testes como forma de prevenção.
A Fibrose Cística é a doença genética rara mais comum da infância. No Brasil, estimativas do Ministério da Saúde apontam que uma em cada 25 pessoas carregam o gene da doença. Este fato é compatível com uma frequência observada de, aproximadamente, um em cada 2,5 mil recém-nascidos.
A Fibrose Cística (FC), também chamada de Doença do Beijo Salgado ou Mucoviscidose, é uma condição genética crônica que predominantemente impacta os pulmões, pâncreas e sistema digestivo.
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A CTSB – Movimento de Prevenção de Doenças Genéticas Graves tem como objetivo a conscientização de todos os brasileiros, em particular jovens casais que pretendem constituir família, sobre a importância do aconselhamento genético para a prevenção de doenças genéticas graves. Ajude a compartilhar esta mensagem!
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