Você sabia que:
*1 em cada 15 casais têm o risco de ter um filho afetado por uma doença genética rara?
* Mais de 7.000 doenças genéticas raras foram identificadas, afetando milhões em todo o mundo?
*25% das mortes de bebês são devido a distúrbios genéticos?
*50% das crianças nascidas com uma doença genética rara não têm histórico familiar da condição?
*1 em 100 recém-nascidos são afetados por uma anormalidade cromossômica?
*30% das crianças com uma doença genética rara morrem antes do quinto aniversário?
*80% das doenças genéticas raras são causadas por mutações em um único gene?
*1 em 4 gestações terminam em aborto espontâneo, muitas vezes devido a anormalidades genéticas?
*75% das doenças raras afetam crianças, e muitas não têm cura?
*Testes genéticos podem identificar o status de portador, permitindo que os casais tomem decisões informadas sobre o planejamento familiar e potencialmente previnam doenças genéticas em seus filhos?
Essas estatísticas destacam a importância do aconselhamento genético e dos testes para casais que planejam ter filhos, pois fornecem informações cruciais para ajudá-los a entender seu risco e tomar decisões informadas sobre a saúde de sua família.
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A CTSB – Movimento de Prevenção de Doenças Genéticas Graves tem como objetivo a conscientização de todos os brasileiros, em particular jovens casais que pretendem constituir família, sobre a importância do aconselhamento genético para a prevenção de doenças genéticas graves. Ajude a compartilhar esta mensagem!
Para saber mais sobre o tema, consulte nossas plataformas de comunicação!
